【出 处】：《 天然产物研究与开发 》 CAS CSCD 2011年第23卷第5期 833-836页,共5页

【作 者】： 徐凤 [1] ; 陶文沂 [1,2]

【摘 要】 本文对粘细菌AHB103．1的次级代谢产物A组分的抗肿瘤活性和作用机制进行了初步的探讨。采用MTr方法研究了它对HepG2、MDA．MB-231、293T和B16四种肿瘤细胞的作用浓度和作用时间，并与临床上应用的几种抗肿瘤药物对HepG2细胞的作用效果进行了比较；利用荧光显微镜和扫描电镜观察研究了它对HepG2细胞的作用机制。结果表明：A组分的抗癌活性比泰素低，却高于表柔比星、依立替康和奥沙利铂。当样品浓度≥15μg／mL时，对各种肿瘤细胞株的抑制率均达到90％以上。随着样品浓度的降低，对各细胞株的抑制率均表现下降趋势。当样品浓度为30μg／mL时，对四种细胞株作用时间选择24h即有理想效果。当样品浓度为1．88μg／mL时，对B16、293T和HepG2细胞，作用时间选择48h较好；而对MDA-MB-231，作用时间选择72h较好。荧光显微镜和扫描电镜观察的结果分别从形态学上证明了A组分具有引起HepG2细胞凋亡的活性。